Generikum: spiramycin
Účinná látka: spiramycin
Alternativy: ATC skupina: J01FA02 - spiramycin
Obsah účinných látek: 1,5MIU, 3MIU
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 16
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Rovamycine 1,5 M.I.U.
Rovamycine 3 M.I.U.
potahované tablety
spiramycinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Rovamycine a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rovamycine užívat
3. Jak se přípravek Rovamycine užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Rovamycine uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Rovamycine a k čemu se používá Spiramycin je přirozené antibiotikum, které zabraňuje množení mikroorganismů, které jsou citlivé na
spiramycin. Účinky spiramycinu jsou dány jeho schopností blokovat tvorbu bakteriálních bílkovin.
Spiramycin působí proti nejčastějším původcům onemocnění dýchacích cest (grampozitivní koky)
i proti tzv. atypickým mikroorganismům, které jsou častými původci zánětů dýchacího systému
(legionella, mykoplasmata, chlamydie).
Dále je užíván k léčbě infekcí močopohlavního systému (negonokokových), infekcí kůže a měkkých
tkání. Je součástí kombinované léčby toxoplazmózy.
U pacientů alergických na penicilin je možno spiramycin podávat při předcházení znovuvzplanutí
revmatické horečky.
Přípravek mohou užívat dospělí, dospívající a děti s tělesnou hmotností nad 20 kg.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rovamycine užívat Neužívejte přípravek Rovamycine- jestliže jste alergický(á) na spiramycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- pokud trpíte neprůchodností žlučových cest (biliární obstrukcí).
Upozornění a opatření
- jestliže trpíte poruchou funkce jater, pro užívání přípravku Rovamycine musí být zvlášť závažné
důvody,
- jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin, je třeba podávat spiramycin s opatrností a je
zapotřebí úprava dávky,
- podávání přípravku Rovamycine pacientům s nedostatkem glukoso-6-fosfát dehydrogenázy se
nedoporučuje,
- jestliže užíváte makrolidy (skupina antibiotik, do které patří i spiramycin), protože u nich byly
pozorovány poruchy srdečního rytmu (viditelné na EKG, tzv. prodloužení QT intervalu), Vám má
být přípravek Rovamycine podáván se zvýšenou opatrností v případě:
- jestliže trpíte poruchou elektrolytové rovnováhy organismu (např. sníženou hladinou
draslíku nebo hořčíku v krvi),
- jestliže trpíte vrozenou poruchou rytmu srdce (vrozeným syndromem prodloužení QT
intervalu), ke které mohou být více náchylní starší pacienti, ženy a novorozenci,
- jestliže trpíte onemocněním srdce [např. srdečním selháním, infarktem myokardu,
zpomaleným srdečním rytmem (bradykardií), poruchou funkce levé srdeční komory],
- jestliže současně užíváte jiné léčivé přípravky, protože mohou způsobit poruchy rytmu srdce,
např.:
- antiarytmika I.a a III. třídy, léčivé přípravky užívané při poruchách srdečního rytmu,
- tricyklická antidepresiva, léčivé přípravky užívané k léčbě depresí,
- antiinfektiva, léčivé přípravky užívané proti infekcím,
- některá antipsychotika), léčivé přípravky užívané k léčbě duševních poruch,
- domperidon a cisaprid, léčivé přípravky užívané ke zmírnění projevů žaludečního a
dudodenální refluxu a proti zvracení,
- jestliže trpíte onemocněním jater (z důvodu snížené schopnosti vylučování játry).
- jestliže trpíte závažnými kožními nežádoucími reakcemi. V případě výskytu těchto závažných
kožních reakcí má být léčba přípravkem Rovamycine ukončena.
Další léčivé přípravky a přípravek RovamycinePřed použitím přípravku Rovamycine se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Některé léčivé přípravky (např. antiarytmika I.a a III. třídy, tricyklická antidepresiva, antiinfektiva,
některá antipsychotika) Vám mohou způsobit poruchy rytmu srdce, proto mají být podávány se
zvýšenou opatrností.
Účinky spiramycinu a přípravků obsahujících levodopu se mohou navzájem ovlivňovat.
Přípravek Rovamycine s jídlem a pitímTablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.
Přípravek Rovamycine užívejte nejméně 1 hodinu po jídle.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíPřípravek je možné užívat během těhotenství k léčbě toxoplazmózy.
KojeníNedoporučuje se užívání přípravku během kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Rovamycine nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky
a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Rovamycine užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávkování vždy určí lékař a předepsané schéma užívání je nutno vždy co nejpřesněji
dodržovat.
Dospělí a dospívající starší než 15 let užívají při léčbě infekčních onemocnění obvykle 6 až 9 M.I.U.
denně ve dvou či třech dávkách (interval 12 nebo 8 hod.). U těžších infekcí může být dávka zvýšena
až na 15 M.I.U. denně ve 2-4 dílčích dávkách. Celkovou dobu léčby určí vždy přesně lékař podle
závažnosti infekce.
Při léčbě toxoplazmózy se užívá obvykle 5–7 tablet o obsahu 3 M.I.U. (5–7 g) denně po dobu 3 týdnů,
nebo 2 tablety o obsahu 3 M.I.U. (2 g) denně po dobu 6 týdnů.
U dětí je obvyklá dávka 75–150 tis. m.j. (25-50 mg/kg denně) ve 2-4 dílčích dávkách. Ve výjimečných
případech je možné podat až 125 mg/kg denně.
Tablety o obsahu 3 M.I.U. nejsou vhodné pro děti mladší než 6 let.
Tablety se polykají celé, nerozkousané a zapíjejí se malým množstvím tekutiny. Přípravek se
doporučuje užívat alespoň 1 hodinu po jídle.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rovamycine, než jste měl(a)
V případě, že jste užil(a) více přípravku Rovamycine, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek RovamycineNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Nedodržení způsobu užívání (velikosti dávky, intervalů mezi jednotlivými dávkami, nebo
celkové doby užívání) může mít za následek selhání léčby!!!
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- přechodné brnění, mravenčení,
- porucha srdečního rytmu (prodloužení QT intervalu),
- změny hodnot jaterních testů,
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- přechodná porucha chuti,
- bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, záněty střev (pseudomembranózní kolitida).
- vyrážka.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
- akutní rozpad červených krvinek (hemolýza), snížení počtu určitých typů krvinek (leukopenie,
neutropenie),
- akutní závažná reakce z přecitlivělosti (anafylaktický šok), zánět cév (vaskulitida) včetně
Henoch-Schönleinovy purpury,
- poruchy srdečního rytmu (komorová arytmie, komorová tachykardie, „torsade de pointes“),
které mohou vést k srdeční zástavě,
- zánět jater způsobený městnáním žluči (cholestatická hepatitida) a smíšené poškození jater,
Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaná exantematózní
pustulóza).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Rovamycine uchovávat Rovamycine 1,5 M.I.U.: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Rovamycine 3 M.I.U.: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Rovamycine nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce nebo blistru
za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.
Nevhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Rovamycine obsahuje
- Léčivou látkou je spiramycinum, jedna potahovaná tableta obsahuje 3,0 mil. m.j. (M.I.U.)
(odpovídá spiramycinum 1,0 g), nebo 1,5 M.I.U. (odpovídá spiramycinum 500 mg).
- Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, částečně substituovaná hyprolosa,
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl
kroskarmelosy, hypromelosa, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Rovamycine vypadá a co obsahuje toto balení
Čirý, bezbarvý Al/PVC blistr, krabička
Rovamycine 1,5 M.I.U.: 16 potahovaných tablet.
Rovamycine 3 M.I.U.: 10 nebo 16 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha, Česká republika
Výrobce:
Famar Lyon, Avenue du Général de Gaule, Saint-Genis Laval, Francie
Sanofi S.p.A., Scoppito, Itálie
Tato příbalová informace naposledy revidována 16.3.2016