Побічні ефекти препарату: Thomapyrin Tablet
Загальний: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Діюча речовина: acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine
Альтернативи: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónГрупа ATC: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Вміст активної речовини: 250MG/200MG/50MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly rozděleny podle četností následovně:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10); časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10);
méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100); vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000);
velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10000); není známo (z dostupných údajů nelze
určit)
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
nervozita pocit na omdlení
bolest v břiše, trávicí potíže, nevolnost
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) bušení srdce
zvracení
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
závrať vzrušenost
třes
zrychlená činnost srdce
průjem, zánět jícnu
nadměrné pocení
únava
reakce přecitlivělosti (včetně nízkého tlaku krve, dušnosti, anafylaktického šoku,
angioneurotického edému, zúžení dýchacích cest a kožních reakcí)
krvácení v oblasti žaludku a střev, které může vést k chudokrevnosti z nedostatku železa při
dlouhodobém užívání, vředy v oblasti žaludku a střev
těžké kožní reakce (včetně erythema multiforme)
vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10000) snížení hladiny cukru v krvi
proděravění v oblasti žaludku a střev
zvýšené transaminázy (jaterní enzymy), poruchy jaterních funkcí
poškození ledvin
pokles počtu bílých krvinek - granulocytů v krvi, snížení počtu všech krevních buněk, snížení
počtu bílých krvinek a snížení počtu krevních destiček
přecitlivělost (včetně anafylaktického šoku, angioedému, dušnosti, erytému a kopřivky)
zúžení dýchacích cest u jedinců alergických na léky skupiny NSA
vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) závažné krvácení, např. krvácení do mozku, které může být v určitých případech život
ohrožující, zejména u pacientů s nekontrolovaným vysokým krevním tlakem a/nebo současně
léčených přípravky snižujícími srážení krve, krvácení z nosu, krvácení z dásní, riziko krvácení
může být zvýšené v důsledku protisrážlivého účinku a může přetrvávat několik dní po
ukončení léčby
bolest hlavy, spavost, stavy zmatenosti
zrakové poruchy
zhoršený sluch, hučení v uších
zánět v žaludku, obtíže v oblasti nadbřišku
neklid, nespavost
V případě výskytu příznaků přecitlivělosti popsaných výše a v bodě 2 léčbu přerušte a okamžitě
informujte lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.