Ilacın yan etkileri: Zomig Film-coated tablet
genel: zolmitriptan
Aktif madde: zolmitriptan
Alternatifler: Zolmiles,
Zolmitriptan actavis,
Zolmitriptan tevaATC grubu: N02CC03 - zolmitriptan
Aktif madde içeriği: 5MG
Formlar: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 18
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek ZOMIG nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého. Některé příznaky mohou být součástí samotného záchvatu
migrény.
Přestaňte užívat přípravek ZOMIG a kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás objeví níže
uvedené vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky:
Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)- Alergická reakce včetně svědivé vyrážky (kopřivka) a otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla
(anafylaktický šok, angioedém).
Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10 000)- Angina pectoris (bolest na hrudi, často při námaze), srdeční příhoda (infarkt myokardu)
nebo zúžení srdečních cév. Projevuje se bolestí na hrudi a neschopností se nadechnout.
- Zúžení cév vyživujích střevo, které může vést k poškození střeva. Příznaky zahrnují
bolest břicha a krvavý průjem.
- Krvácení do mozku nebo mozková mrtvice.
Mezi další nežádoucí účinky patří:
Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době obvykle ustupují.
- Neobvyklé pocity jako je brnění prstů na ruce i noze nebo zvýšená citlivost kůže na
dotyk.
- Pocit ospalosti, závratě nebo pocit horka.
- Bolest hlavy.
- Nepravidelná srdeční akce.
- Pocit na zvracení nebo zvracení.
- Bolest břicha.
- Poruchy polykání.
- Sucho v ústech.
- Svalová slabost a bolest svalů.
- Pocit celkové slabosti.
- Pocit tíhy, svírání, bolesti nebo tlaku v krku, šíji, pažích a nohách nebo na hrudníku.
Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)- Velmi rychlá činnost srdce (tachykardie).
- Mírně zvýšený krevní tlak.
- Vyšší tvorba moči a zvýšená potřeba močení.
Neobávejte se tohoto seznamu nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z nich.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.