ผลข้างเคียงของยา: Solifenacin actavis Film-coated tablet
ทั่วไป: solifenacin
สารที่ใช้งานอยู่: solifenacin succinate
ทางเลือก: Arusol,
Asolfena,
Brisol,
Folinar,
Hallastcin,
Muscarisan,
Sentacurin,
Sofenacol,
Solicare,
Solifenacin accord,
Solifenacin apotex,
Solifenacin aristo,
Solifenacin aurovitas,
Solifenacin farmax,
Solifenacin g.l.pharma,
Solifenacin medreg,
Solifenacin msn,
Solifenacin mylan,
Solifenacin pmcs,
Solifenacin sandoz,
Solifenacin teva,
Solifenacin teva pharma,
Solifenacin vipharm,
Soliflow,
Solixa,
Urokur,
Vesicare,
Zabcare,
Zevesinกลุ่ม ATC: G04BD08 - solifenacin
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 10MG, 5MG
รูปแบบ: Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (např. tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát, byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Přípravek Solifenacin Actavis může způsobit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
-
- sucho v ústech
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
-
- rozmazané vidění
- zácpa, pocit na zvracení, trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání, pocit na zvracení, pálení žáhy (dyspepsie), nepříjemný pocit v oblasti břicha
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
-
- infekce močových cest, zánět močového měchýře
- spavost, změny chuťového vnímání (dysgeusie)
- suché (podrážděné) oči
- sucho v nose
- žaludeční obsah proniká zpět do jícnu (gastro-ezofageální reflux), sucho v krku
- suchá kůže
- obtížné močení
- únava, hromadění tekutin v dolních končetinách (edém)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
-
- hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
- hromadění moče v močovém měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
- závrať, bolest hlavy
- zvracení
- svědění, vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
-
- halucinace, zmatenost
- alergická vyrážka
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
-
- snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
- zvýšený nitrooční tlak
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce
- poruchy hlasu
- poruchy jater
- ochablost svalů
- poruchy ledvin
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.