Vedľajšie účinky lieku: Solifenacin teva pharma Film-coated tablet
rodový: solifenacin
Účinná látka: solifenacin succinate
alternatívy: Arusol,
Asolfena,
Brisol,
Folinar,
Hallastcin,
Muscarisan,
Sentacurin,
Sofenacol,
Solicare,
Solifenacin accord,
Solifenacin actavis,
Solifenacin apotex,
Solifenacin aristo,
Solifenacin aurovitas,
Solifenacin farmax,
Solifenacin g.l.pharma,
Solifenacin medreg,
Solifenacin msn,
Solifenacin mylan,
Solifenacin pmcs,
Solifenacin sandoz,
Solifenacin teva,
Solifenacin vipharm,
Soliflow,
Solixa,
Urokur,
Vesicare,
Zabcare,
ZevesinSkupina ATC: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinnej látky: 10MG, 5MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud u Vás nastane prudký alergický záchvat
nebo závažná kožní reakce (například puchýře nebo odlupování kůže).
Při užívání solifenacin-sukcinátu byl u některých pacientů hlášen angioedém (kožní alergie
způsobující otok tkáně těsně pod povrchem kůže) spojený s obstrukcí dýchacích cest (obtížné
dýchání). Pokud se objeví angioedém, je třeba okamžitě přestat solifenacin-sukcinát (přípravek
Solifenacin Teva Pharma) užívat a zahájit vhodnou léčbu.
Přípravek Solifenacin Teva Pharma může způsobit i následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)– sucho v ústech
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
– rozmazané vidění – zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání, nevolnost a pálení žáhy
(dyspepsie), žaludeční potíže
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)– infekce močových cest, zánět močového měchýře
– ospalost
– změny chuťového vnímání (dysgeuzie)
– suché (podrážděné) oči
– sucho v nose
– žaludeční obsah proniká zpět do jícnu (refluxní choroba jícnu)
– sucho v krku
– suchá kůže
– obtížné močení
– únava
– hromadění tekutiny v dolních končetinách (otok)
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)– mechanické ucpání střev, které brání průchodu tekutin a strávené potravy
– hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
– hromadění moči v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moči)
– závrať, bolest hlavy
– zvracení
– svědění, vyrážka
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)– halucinace, zmatenost
– alergická vyrážka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
– snížená chuť k jídlu, zvýšená hladina draslíku v krvi, která může způsobit abnormální srdeční
rytmus
– neschopnost soustředit se a jasně uvažovat, dezorientace a výpadky pozornosti
– zvýšený nitrooční tlak
– změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce,
rychlejší bušení srdce
– poruchy hlasu
– nedostatečný pohyb střev způsobující zácpu
– porucha funkce jater
– svalová slabost
– porucha funkce ledvin
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.