Efectele secundare ale medicamentului: Paracetamol actavis Oral solution in sachet
Generic: paracetamol,acetaminofen
Substanta activa: paracetamol
alternative: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Panadol pro děti jahoda,
Paracetamol accord,
Paracetamol apotex,
Paracetamol aurovitas,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramax rapid,
Paramegal,
ParapyrexGrupul ATC: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Conținutul de substanță activă: 120MG, 180MG, 240MG, 300MG, 360MG, 60MG
Formulare: Oral solution in sachet
Balení: Sachet
Obsah balení: 30 I
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás objeví potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka (závažné alergické
reakce), přestaňte tento lék užívat a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1000):
poruchy krevních destiček (poruchy srážlivosti), poruchy kmenových buněk (poruchy buněk
tvořících krev v kostní dřeni);
alergické reakce;
deprese, zmatenost, halucinace;
třes, bolest hlavy;
poruchy zraku;
otok (abnormální nahromadění tekutiny pod pokožkou);
bolest břicha, krvácení do žaludku nebo střev, průjem, pocit na zvracení, zvracení;
abnormální funkce jater, jaterní selhání, žloutenka (s příznaky, jako žloutnutí kůže a očí),
jaterní nekróza (odumření jaterních buněk);
vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, červené skvrny na kůži, angioedém s příznaky jako je otok
obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka;
závratě, obecný pocit nevolnosti (malátnost), horečka, utlumení, interakce s léky;
předávkování a otrava.
Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z10000):
poruchy krvetvorby (snížení počtu krevních destiček, bílých krvinek a neutrofilů v krvi),
hemolytická anemie (abnormální rozpad červených krvinek);
nízká hladina glukózy v krvi;
hepatotoxicita (poškození jater způsobené chemickými látkami);
zakalená moč a poruchy ledvin.
Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí.
Není známo: četnost výskytu nelze určit z dostupných dat:
Erythema multiforme (alergická reakce nebo infekce kůže), otok hrtanu, anafylaktický šok (těžká
alergická reakce), anemie (snížení počtu červených krvinek), jaterní změny a hepatitida (zánět jater),
změny ledvin (těžká porucha funkce ledvin, krev v moči, neschopnost močení), žaludeční a střevní
potíže, závrať.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.