Efeitos colaterais da droga: Triasyn 2,5/2,5 mg Modified-release tablet
Genérico: ramipril and calcium channel blockers
Substância ativa: felodipin
Alternativas: Triasyn 5/5 mgGrupo ATC: C09BB05 - ramipril and calcium channel blockers
Teor de substância ativa: 2,5MG/2,5MG
Formulários: Modified-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Většina pacientů snáší přípravek Triasyn velmi dobře.
Následující nežádoucí účinky jsou setříděny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (může se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů); časté (může se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů); méně časté (může se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů); vzácné (může se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů); velmi vzácné (může se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů); není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Velmi časté:
-
- otoky kotníků a nohou.
Časté:
-
- bolest hlavy, závrať,
- zčervenání,
- zvýšení hladiny draslíku v krvi,
- nízký krevní tlak, krátkodobá ztráta vědomí způsobená nedostatečným zásobením mozku kyslíkem,
- neproduktivní suchý kašel, zánět průdušek, zánět vedlejších nosních dutin, dušnost,
- zánět žaludku a střev, poruchy trávení, břišní dyskomfort, trávicí obtíže, průjem, pocit na zvracení, zvracení,
- vyrážka, zejména vyrážka mající současně charakter skvrn a pupínků,
- svalové křeče, bolest svalů,
- bolest na hrudi, únava.
Méně časté:
-
- mravenčení, brnění, svrbění,
- zrychlený srdeční tep, bušení srdce,
- bolest břicha,
- svědění,
- zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie),
- nechutenství, pokles chuti k jídlu,
- depresivní nálada, úzkost, nervozita, neklid, poruchy spánku včetně spavosti (somnolence),
- ztráta chuti k jídlu, porucha chuti k jídlu,
- poruchy zraku včetně rozmazaného vidění,
- nedokrevnost srdečního svalu včetně anginy pectoris nebo infarktu myokardu, nepravidelný srdeční tep,
- zúžení průdušek (bronchospasmus) včetně zhoršení astmatu, překrvení nosní sliznice,
- zánět slinivky břišní (hlášeny i fatální případy), zvýšení enzymů slinivky břišní, otok sliznice tenkého střeva, bolest horní poloviny břicha včetně zánětu žaludku, zácpa, sucho v ústech,
-
- zvýšení jaterního enzymů a/nebo konjugovaného bilirubinu,
- otok (ojediněle může mít otok dýchacích cest fatální průběh), nadměrné pocení,
- bolest kloubů,
- poškození ledvin včetně akutního selhání ledvin, zvýšené vylučování moči, zhoršení již existující přítomnosti bílkovin v moči, zvýšení hladiny močoviny v krvi, zvýšení hladiny kreatininu v krvi,
- přechodná erektilní impotence, pokles libida,
- horečka.
Vzácné:
-
- impotence, sexuální dysfunkce,
- kopřivka,
- pokles počtu určitých typů bílých krvinek (neutropenie, agranulocytóza), pokles počtu červených krvinek, pokles hladiny hemoglobinu, pokles počtu krevních destiček,
- stav zmatenosti,
- třes, poruchy rovnováhy,
- zánět spojivek,
- zhoršení sluchu, hučení v uších,
- abnormální zúžení cév, snížené prokrvení tkáně, zánět cév,
- zánět sliznice jazyka,
- zánět jater způsobený městnáním žluči (cholestatická hepatitida), poškození jaterních buněk,
- zánět kůže vyznačující se výrazným odlupováním, oddělení nehtu od nehtového lůžka,
- tělesná slabost.
Velmi vzácné:
-
- reakce z přecitlivělosti,
- zvýšení cukru v krvi,
- zvětšení dásní, zánět dásní,
- kožní reakce na slušení záření, zánět cév spojený s poškozením s jejich stěny,
- časté nucení na močení.
Není známo:
-
- selhání funkce kostní dřeně, chudokrevnost způsobená rozpadem červených krvinek (hemolytická anemie),
- akutní stav způsobený závažnou reakcí z přecitlivělosti (anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce),
- snížení hladiny sodíku v krvi,
- poruchy pozornosti,
- nedokrevnost mozku (mozková ischemie), včetně ischemické mozkové příhody a transitorní ischemické ataky, zhoršení psychomotorické dovednosti, pocit pálení, odlišné vnímání zápachu a vůně (parosmie),
- špatné prokrvení prstů (tzv. Raynaudův fenomén),
- afty na sliznici dutiny ústní (aftózní stomatitida),
- akutní selhání
- zánět jater způsobený městnáním žluči nebo rozpadem buněk (cholestatická hepatitida, cytolytická hepatitida; ve velmi výjimečných případech s fatálním následkem),
- závažná kožní onemocnění (toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém), puchýřky, zhoršení lupénky, zánět kůže připomínající lupínku, červené zbarvené kůže, ztráta vlasů,
- koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu – látka, která se podílí na správném udržování vnitřního prostředí v těle). Máte-li tyto příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.
- zvětšení prsních žláz u mužů.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.