GRANISETRON MYLAN - Bivirkninger

Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Granisetron mylan Film-coated tablet

Generisk: granisetron
Aktivt stoff: granisetron hydrochloride
Alternatives: Granegis, Granisetron b. braun, Granisetron kabi, Grateva, Kytril, Kytril inj/inf, Sancuso
ATC-gruppe: A04AA02 - granisetron
Aktivt innhold av virkestoffet: 1MG
skjemaer: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 500
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás objeví některá z následujících komplikací, neprodleně
vyhledejte lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 alergické reakce (anafylaxe). Příznaky mohou zahrnovat otok hrdla, obličeje, rtů a úst či
jiných částí těla, obtíže s dýcháním nebo polykáním, vyrážku, svědění nebo kopřivku;
 změny srdečního rytmu a změny pozorované na EKG (elektrický záznam funkce srdce);
 serotoninový syndrom. Příznaky mohou zahrnovat průjem, pocit na zvracení, zvracení,
vysokou teplotu a krevní tlak, nadměrné pocení a zrychlení srdečního tepu, nervozitu,
zmatenost, halucinace, třesavku, svalový třes, záškuby nebo ztuhlost, poruchu koordinace
a neklid.

4/6
Další možné nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
 bolest hlavy
 zácpa. Lékař bude sledovat Váš zdravotní stav

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
 potíže se spaním (nespavost)
 změny v činnosti jater, které lze prokázat krevními testy
 průjem

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 kožní vyrážka
 abnormální mimovolní pohyby (jako je třes, svalová ztuhlost a svalové záškuby)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.