XALEEC COMBI - 副作用


 
選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

薬の副作用: Xaleec combi Tablet


ジェネリック: candesartan and diuretics
活性物質: candesartan cilexetil, hydrochlorothiazide
代替案: Cancombino, Candesartan/hydrochlorothiazid aurovitas, Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi, Candesartan/hydrochlorothiazide tchaikapharma, Carzap hct, Casaro hct
ATCグループ: C09DA06 - candesartan and diuretics
活性物質含有量: 16MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
フォーム: Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 250
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Je důležité, abyste si byl(a) vědom(a), o jaké nežádoucí účinky může jít.
Některé z nežádoucích účinků přípravku Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg jsou způsobeny kandesartan-
cilexetilem a jiné hydrochlorothiazidem.


Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg přestaňte užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc,
pokud Vás postihnou některé z následujících alergických reakcí:

potíže s dechem s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla nebo bez nich.
otok obličeje rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže s polykáním.
silné svědění kůže (s vystouplými skvrnami).

Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Vaše odolnost
vůči infekcím může být snížena a můžete pocítit únavu, známky infekce nebo horečku. Pokud k tomu
dojde, obraťte se na svého lékaře. Váš lékař může příležitostně provést krevní testy, aby zkontroloval,
zda přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg nemá na Vaši krev nějaký vliv (agranulocytóza).


Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)
Změny výsledků krevních testů:
- snížené množství sodíku v krvi. Pokud je tento stav vážný, můžete postřehnout slabost,
nedostatek energie nebo svalové křeče.
- zvýšené nebo snížené množství draslíku v krvi, zvláště pokud již máte problémy s ledvinami
nebo srdeční selhání. Pokud je tento stav vážný, můžete postřehnout únavu, slabost,
nepravidelný tep nebo mravenčení.
- zvýšené množství cholesterolu, cukru nebo kyseliny močové v krvi.
Cukr v moči.
Pocit točení hlavy/otáčení nebo slabosti.
Bolesti hlavy.
Infekce dýchacích cest.

Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100)
Nízký krevní tlak. To může vést k pocitu na omdlení nebo točení hlavy.
Ztráta chuti k jídlu, průjem, zácpa, podráždění žaludku.
Kožní vyrážka, skvrnitá vyrážka (kopřivka), vyrážka způsobená citlivostí na sluneční světlo.

Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1 000)
Žloutenka (zežloutnutí kůže nebo bělma očí). Pokud se u Vás objeví, ihned se obraťte na svého
lékaře.
Vliv na fungování ledvin, zvláště pokud máte problémy s ledvinami nebo srdeční selhání.
Potíže se spánkem, deprese, neklid.
Lechtání nebo píchání v rukou nebo nohou.
Krátkodobě rozostřené vidění.
Nenormální srdeční tep.
Potíže s dechem (včetně zánětu plic a tekutiny na plicích).
Vysoké teploty (horečka).
Zánět slinivky břišní. Ten způsobuje středně silnou až silnou bolest žaludku.
Svalové křeče.
Poškození cév vedoucí k rudým tečkám na kůži.
Snížení počtu červených nebo bílých krvinek nebo krevních destiček. Můžete zaznamenat únavu,
infekci, horečku nebo snadnou tvorbu modřin.
Těžká vyrážka, která vznikne rychle, s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže a případně tvorbou
puchýřů v ústech.
Zhoršení stávajících reakcí podobných lupus erythaematosus nebo vznik neobvyklých kožních
reakcí.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
Svědění.
Bolesti v zádech, bolesti v kloubech a svalech.
Změny fungování jater, včetně zánětu jater (hepatitida). Můžete zaznamenat únavu, zežloutnutí
kůže a bělma očí a chřipkovité příznaky.
Kašel.
Pocit nevolnosti.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Náhlá krátkozrakost.
Náhlá bolest očí (akutní glaukom uzavřeného úhlu).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
薬局からのオファーでの商品の選択

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報