薬の副作用: Trimetazidin mylan Prolonged-release tablet
ジェネリック: trimetazidine
活性物質: trimetazidine dihydrochloride
代替案: Portora,
Preductal mr,
Protevasc,
Trimetazidin actavis,
Trimetazidin teva retardATCグループ: C01EB15 - trimetazidine
活性物質含有量: 35MG
フォーム: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i Trimetazidin Mylan nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přípravek Trimetazidin Mylan je obvykle dobře snášen.
Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, obraťte se ihned na svého lékaře
nebo na nejbližší nemocniční zařízení:
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)• Extrapyramidové příznaky (neobvyklé pohyby včetně třesu a chvění rukou a prstů, kroutivé
pohyby těla, šoupavá chůze a ztuhlost rukou a nohou), obvykle vratné (příznaky odeznějí) po
ukončení léčby.
• Vážná rozsáhlá červená kožní vyrážka s tvorbou puchýřů, otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla,
který může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním.
• Závažné snížení počtu bílých krvinek, které zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce, snížení
počtu krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení a podlitin.
• Postižení jater (pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka,
svědění, zažloutnutí kůže a očí, světle zbarvená stolice, tmavě zbarvená moč).
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)Závrať, bolest hlavy, bolest břicha, průjem, porucha trávení, pocit nevolnosti, zvracení, vyrážka, svědění,
kopřivka a pocit slabosti.
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)Rychlý nebo nepravidelný srdeční tep (tzv. palpitace), srdeční tep mimo pravidelný rytmus, zrychlený
srdeční tep, pokles krevního tlaku při postavení, který způsobuje závrať, pocit omámení nebo mdloby,
malátnost (celkový pocit nevolnosti), závrať, pád, zčervenání (v obličeji).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)Poruchy spánku (obtíže se spaním, ospalost), zácpa, závrať s točením hlavy (vertigo).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.