ジェネリック: 活性物質: ATCグループ:  - 
活性物質含有量: パッケージング:  sp.zn.suklsa suklsPříbalová informace: informace pro pacienta  
HERPESIN 200 
HERPESIN 400 
tablety 
 (aciclovirum) 
 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, 
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
 Co naleznete v této příbalové informaci  
1. Co je přípravek Herpesin a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Herpesin užívat  
3. Jak se přípravek Herpesin užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Herpesin uchovávat  
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Herpesin a k čemu se používá  Léčivou látkou přípravku HERPESIN  je aciklovir.  
 Aciklovir je protivirová látka, která je vysoce účinná zejména proti virům způsobujícím opary (herpes 
simplex typu 1 a 2) a virům vyvolávajícím plané neštovice (varicella) a pásový opar (herpes zoster).  
Přípravek Herpesin se užívá k léčbě kožních a slizničních forem infekcí vyvolaných virem herpes 
simplex I a II, potlačování nebo prevenci opakovaných infekcí u pacientů s normálním stavem 
imunity, prevenci infekcí virem herpes simplex u pacientů se změnou imunitní odpovědi, k léčbě 
infekcí virem varicella zoster, léčba pacientů s výrazným snížením imunitní reakce, zvláště s 
pokročilým AIDS onemocněním nebo u pacientů po transplantaci kostní dřeně. 
Přípravek je určen pro použití u dospělých i u dětí.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Herpesin užívat   Neužívejte přípravek Herpesin: 
- jestliže jste alergický(á) na aciklovir nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6).   
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Herpesin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou. 
U pacientů léčených vysokými dávkami Herpesinu musí být zajištěna dostatečná hydratace 
(zavodnění).  
Děti a dospívající 
Přípravek Herpesin je určen také pro léčbu dětí a dospívajících, dávkování je uvedeno v bodě 3.  
Další léčivé přípravky a přípravek HerpesinInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
Účinky přípravku HERPESIN 200, HERPESIN 400 a jiných současně užívaných léků se mohou 
navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být   informován o všech lécích, které v současné době užíváte 
nebo které začnete užívat, a  to   na lékařský předpis  i bez něj. Než začnete současně s přípravkem 
HERPESIN 200, HERPESIN 400  užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím 
lékařem.   
Přípravek Herpesin s jídlem a pitímTablety užívejte s jídlem a zapíjejte dostatečným množstvím tekutiny (platí zvláště pro starší 
pacienty).  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Těhotné a kojící ženy mohou užívat aciklovir jen tehdy, kdy potenciální prospěch převáží možná 
rizika. Zejména nesmí být překročeny maximální i jednotlivé denní dávky.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůStudie hodnotící vliv acikloviru na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny.  
Přípravek Herpesin 200 mg obsahuje mohohydrát laktosy. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte 
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.  
3. Jak se přípravek Herpesin užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Léčbu je nutno zahájit co nejdříve po výskytu prvních příznaků onemocnění. Přesné dávkování vždy 
určí lékař. 
Doporučená dávka přípravku HERPESIN 200 je 1 tableta, při dávkování 400 mg se užívá 1 tableta 
HERPESIN 400 nebo 2 tablety HERPESIN 200, při dávkování 800 mg se užívají 2 tablety 
HERPESIN 400 nebo 4 tablety HERPESIN 200.  
Léčba infekcí způsobených virem herpes simplex u dospělých. 
U infekcí virem herpes simplex se podává 200 mg přípravku HERPESIN pětkrát denně ve 
čtyřhodinových intervalech s vynecháním jedné noční dávky. Přípravek se užívá po dobu pěti 
dnů, u těžce probíhající infekce může být léčba prodloužena. U pacientů s výraznou změnou 
imunitní reakce (např. po transplantaci kostní dřeně) nebo u pacientů s poruchou střevního 
vstřebávání může být dávka zdvojnásobena na 400 mg pětkrát denně, anebo může být 
nahrazena nitrožilním podáním.  
Prevence infekcí způsobených virem herpes simplex u dospělých. 
Recidivám infekce virem herpes simplex lze u pacientů s normální imunitní odpovědí zabránit 
podáním 200 mg přípravku HERPESIN čtyřikrát denně v šestihodinových intervalech, případně 
postačí dávka 400 mg dvakrát denně ve dvanáctihodinových intervalech. Dávku je možné 
postupně snížit na 200 mg třikrát denně v osmihodinových intervalech. Toto preventivní 
podávání se přerušuje po 6 až 12 měsících, pozorují se změny průběhu onemocnění a zhodnotí 
se potřeba další léčby. 
K prevenci infekce virem herpes simplex u pacientů se změnami imunitní reakce se podává 200 mg 
přípravku čtyřikrát denně v šestihodinových intervalech. U osob s výrazným snížením imunitní 
reakce nebo u pacientů s poruchou střevního vstřebávání může být dávka zdvojnásobena na 400  
mg čtyřikrát denně nebo nahrazena nitrožilním podáním. Podává se po dobu trvání infekčního 
rizika.  
Léčba pásového oparu. 
Při léčbě pásového oparu se podává 800 mg přípravku HERPESIN pětkrát denně ve čtyřhodinových 
intervalech s vynecháním jedné noční dávky po dobu sedmi dní. Léčení je nezbytné zahájit před 
vytvořením krust.  
Použití u dětí Dětem starším než 2 roky se při léčbě a prevenci herpetických infekcí podávají stejné dávky jako 
dospělým. Přípravek je možno podávat už od novorozeneckého věku ve vhodné formě - rozmělněný v 
nápoji nebo potravě. Dětem do dvou let podáváme polovinu dávky určené pro dospělé pacienty.   
Léčba planých neštovicDěti od 6 let: 800 mg acikloviru 4x denně. 
- 5 let: 400 mg acikloviru 4x denně. 
Děti do 2 let: 200 mg acikloviru 4x denně. 
Léčba by měla trvat pět dní.  
Přesnou dávku lze stanovit jako 20 mg acikloviru na 1 kg tělesné hmotnosti (dávka nesmí přesáhnout 
800 mg) podávaných 4x denně.   
Starší pacientiU starších pacientů existuje pravděpodobnost snížené funkce ledvin, takže je nutné zvážit snížení 
dávky.  
Dávkování u pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin. 
Při podání přípravku Herpesin u pacientů se sníženou funkcí ledvin je doporučena opatrnost. Musí být 
zajištěna dostatečná hydratace. 
U pacientů s infekcí herpes simplex s vážným poškozením funkce ledvin (clearence kreatininu nižší 
než 10 ml/minutu) se obvykle upravuje dávka na 200 mg dvakrát denně ve dvanáctihodinových 
intervalech. 
Při léčbě pásového oparu u pacientů s výrazným snížením imunitní reakce a s vážným poškozením 
ledvin (clearence kreatininu nižší než 10 ml/minutu) je obvykle doporučována dávka až 800 mg 
dvakrát denně ve dvanáctihodinových intervalech. Při mírnějším stupni poškození ledvin (clearance 
kreatininu v rozmezí 10-25 ml/minutu) je vhodná dávka 800 mg třikrát denně v osmihodinových 
intervalech. 
U pacientů s poruchou funkce ledvin je nutné upravit dávkování s cílem vyvarovat se hromadění 
acikloviru v těle.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Herpesin, než jste měl(a) 
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. 
V souvislosti s předávkováním byly popsány neurologické účinky zahrnující zmatenost, 
halucinace, neklid, záchvaty křečí a kóma. Pacienti musí být pečlivě sledováni pro možný 
vznik projevů toxicity. Hemodialýza významně zvyšuje vylučování acikloviru z krve, a proto 
má být použita při prvních příznacích předávkování.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek HerpesinNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek HerpesinVáš lékař rozhodne o tom, kdy má být léčba 
ukončena.  
Podrobnější informace pro pacienta:  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka nebo zdravotní sestry.  
4. Možné nežádoucí účinky   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost závažné alergické reakce (anafylaxe). U osob užívajících přípravek Herpesin jsou velmi vzácné. 
Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje:  
 návaly horka, svědivou kožní vyrážku  
 otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém)  
 pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu   
Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte přípravek Herpesin užívat a okamžitě vyhledejte 
lékaře.  
Frekvence pozorovaných nežádoucích účinků jsou definovány jako:  
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů  
Časté: postihují 1 až 10 ze 100 pacientů  
Méně časté: postihují 1 až 10 z 1000 pacientů  
Vzácné: postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů  
Velmi vzácné: postihují méně než 1 z 10 000 pacientů    
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)  
- bolest hlavy - nevolnost, únava, horečka  
- závratě  
- zvracení  
- průjem  
- kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita), svědění  
- bolest břicha   
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):  
- kopřivka  
- zrychlené vypadávání vlasů   
Zrychlené vypadávání vlasů bylo spojováno s rozsáhlou různorodostí onemocnění a typem léčby. 
Přímá spojitost s léčbou aciklovirem je nepravděpodobná.  
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů) - dušnost (dyspnoe)  
- přechodné zvýšení hladin žlučového barviva a jaterních enzymů 
- otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém)  
- závažná alergická reakce (anafylaktická reakce)  
- zvýšení hladiny močoviny v krvi a kreatininu  
Velmi vzácné (postihují až 1z 10 000 pacientů)  
- neklid, zmatenost, třes, porucha řeči (špatná artikulace) 
- halucinace, psychotické příznaky, křeče, ospalost, zánět mozku, bezvědomí 
- snížení počtu červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček 
- zánět jater, žloutenka 
- akutní selhání ledvin, bolest v oblasti ledvin  
Výše zmíněné příznaky jsou obecně vratné (reverzibilní) a obvykle jsou hlášeny u pacientů s 
poruchou funkcí ledvin, nebo s jinými faktory.   
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli 
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému 
lékaři nebo lékárníkovi.     
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebolékárníkovi nebo  
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny  
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního  
systému hlášení nežádoucích účinků na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Herpesin uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce  a blistru za „EXP“ 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Herpesin obsahuje 
 
HERPESIN 200- Léčivou látkou je aciclovirum (aciklovir) 200 mg v 1 tabletě. 
- Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, želatina, 
natrium-lauryl-sulfát, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát; glycerol; hlinitý lak 
erythrosinu (E127); hlinitý lak indigokarmínu (E132).  
HERPESIN 400- Léčivou látkou je aciclovirum (aciklovir) 400 mg v 1 tabletě. 
- Dalšími složkami jsou kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, želatina, natrium-lauryl-sulfát, 
sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát; glycerol; hlinitý lak erythrosinu (E127); hlinitý lak 
indigokarmínu (E132).  
Jak přípravek Herpesin vypadá a co obsahuje toto balení 
HERPESIN  200 jsou světle fialové, ploché, kulaté tablety se zkosenými hranami, s půlící rýhou na 
jedné straně. Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, není určena 
k dělení dávky. 
HERPESIN  400 jsou růžové, ploché, kulaté tablety se zkosenými hranami, s půlící rýhou na jedné 
straně. Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, není určena k dělení 
dávky.  
Tablety přípravku Herpesin jsou baleny v PVC/AL blistrech a krabičce.  
Velikost balení: 
HERPESIN 200: 25 tablet. 
HERPESIN 400:  25 nebo 50 tablet. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika  
VýrobceTeva Operations Poland Sp. z o.o., Kraków, Polsko  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14.6.2017