Side effects of the drug: Leverette Film-coated tablet
Generic: levonorgestrel and estrogen
Active substance: mikronizovanÝ levonorgestrel
Alternatives: Asumate,
Ebelya,
Khalissima,
Leanova,
Lirien,
Loette,
Microgynon,
Minisiston,
Seasonique,
SmillaATC group: G03AA07 - levonorgestrel and estrogen
Active substance content: 0,15MG/0,03MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 1X28(21+7)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i Leverette nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Leverette, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat“.
Následující seznam nežádoucích účinků má spojitost s užíváním přípravku Leverette:
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 z každých 100 uživatelek):
• pocit na zvracení
• bolesti břicha
• nárůst tělesné hmotnosti
• bolest hlavy
• depresivní nálada
• změny nálad
• napětí prsů
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 z každých 1 000 uživatelek):
• zvracení
• průjem
• nadměrné zadržování vody
• migréna
• snížení zájmu o sex
• zvětšení prsů
• vyrážka
• kopřivka
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 z každých 10 000 uživatelek):
• nesnášenlivost kontaktních čoček
• přecitlivělost
• snížení tělesné hmotnosti
• zvýšení zájmu o sex
• výtok z prsů
• výtok z pochvy
• kožní zánět projevující se načervenalými, bolestivými, jemnými bulkami (erythema nodosum)
• kožní porucha způsobující červené, ohraničené strupy nebo vředy (erythema multiforme)
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
▪ v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
▪ v plících (tj. plicní embolie);
▪ srdeční záchvat;
▪ cévní mozková příhoda;
▪ příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA);
▪ krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2).
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny častěji u uživatelek hormonální antikoncepce, ale není jasné, zda jsou jí způsobeny (viz bod 2: „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat“)
-
- zvýšení krevního tlaku
- nádory jater nebo prsu
Níže uvedené stavy byly také spojovány s užíváním kombinované hormonální antikoncepce:
Crohnova choroba, ucerózní kolitida, epilepsie, migréna, endometrióza, porfyrie (metabolické onemocnění, které způsobuje bolest břicha a duševní poruchy), systémový lupus erythematodes (onemocnění imunitního systému, při němž tělo vytváří protilátky proti vlastním orgánům a tkáním), těhotenský herpes (kožní puchýřkovité onemocnění během těhotenství), Sydenhamova chorea (nervové onemocnění projevující se rychlými mimovolními trhavými pohyby nebo záškuby), hemolyticko-uremický syndrom (stav vyskytující se po průjmovém onemocnění způsobený baktérií E. coli), onemocnění jater projevující se jako žloutenka, poruchy žlučníku nebo žlučové kameny.
U žen s vrozeným dědičným angioedémem mohou estrogeny v antikoncepčních tabletách vyvolat nebo zhoršit příznaky angioedému (viz bod 2: „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat“)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.