Γενικός: Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: -
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: Συσκευασία: sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg
Sangona Combi 100 mg/25 mgpotahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Sangona Combi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sangona Combi užívat
3. Jak se přípravek Sangona Combi užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Sangona Combi uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Sangona Combi a k čemu se používá Draselná sůl losartanu patří do skupiny léků nazývaných antagonisté receptorů pro angiotenzin II.
Tyto léky způsobují uvolnění cév a tím snižují krevní tlak.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků nazývaných diuretika (močopudné léky, léky na odvodnění).
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg:
Tablety se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku. Kombinace losartanu a hydrochlorothiazidu je
vhodnou alternativou pro pacienty, kteří by jinak museli být léčeni draselnou solí losartanu a
hydrochlorothiazidem užívanými v samostatných tabletách.
Sangona Combi 100 mg/25 mg:
Tablety se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku u pacientů, kteří reagovali nedostatečně na léčbu
přípravkem Sangona Combi 50 mg/12,5 mg potahované tablety.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sangona Combi užívat Neužívejte přípravek Sangona Combi, jestliže:
• jste alergický(á) na losartan, hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli jinou složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6 a na konci bodu 2)
• jste alergický(á) na látky odvozené od sulfonamidů (např. jiné thiazidy, některé antibakteriální léky
jako např. kotrimoxazol; nejste-li si jistý(á), zeptejte se svého lékaře)
• jste déle než 3 měsíce těhotná (Je také lepší vyhnout se užívání přípravku Sangona Combi
v časném těhotenství – viz bod ,Těhotenství‘)
• máte závažnou poruchu činnosti jater
• máte závažnou poruchu činnosti ledvin nebo pokud máte ledviny, které nevytvářejí žádnou moč
• máte nízké hladiny draslíku, nízké hladiny sodíku nebo vysoké hladiny vápníku, které nelze
upravit léčbou
• trpíte dnou
• máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního
tlaku obsahujícím aliskiren.
Pokud si myslíte, že se Vás týká kterákoli z výše uvedených okolností, poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Upozornění a opatřeníPokud máte za to, že jste (nebo byste mohla být) těhotná, musíte to říci svému lékaři. Přípravek
Sangona Combi se nedoporučuje v časném těhotenství, přičemž pokud jste těhotná déle než 3 měsíce,
užívat se nesmí, protože pokud by se používal v tomto stádiu, mohlo by to vážně poškodit Vaše dítě
(viz bod těhotenství).
Tablety se obecně nedoporučují v případech:
• jestliže jste v minulosti byl(a) postižen(a) otokem obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka
• jestliže užíváte diuretika (močopudné léky, léky na odvodnění)
• máte-li dietu s omezeným příjmem soli
• jestliže silně zvracíte a/nebo máte-li průjem nebo jste silně zvracel(a) nebo měl(a) průjem
v nedávné minulosti
• jestliže trpíte srdečním selháním
• jestliže trpíte poruchou funkce jater (viz bod 2 „Neužívejte přípravek Sangona Combi“ a
dávkování u zvláštních skupin pacientů)
• jestliže máte zúžené tepny do ledvin (stenózu renální arterie) nebo pokud máte pouze jednu
fungující ledvinu nebo pokud Vám v nedávné době byla transplantována ledvina
• jestliže jste na hemodialýze
• jestliže trpíte zúžením tepen (aterosklerózou), anginou pectoris (bolestmi na hrudi v důsledku
špatné funkce srdce)
• jestliže máte stenózu aortální nebo mitrální chlopně‘ (zúžení srdečních chlopní) nebo trpíte
hypertrofickou kardiomyopatií‘ (chorobou způsobující zbytnění srdečního svalu)
• jste-li diabetik/diabetička (trpíte-li cukrovkou)
• jestliže jste měl(a) dnu
• jestliže máte nebo jste měl(a) nějaký alergický stav, astma nebo onemocnění způsobující bolesti
kloubů, kožní vyrážky a horečku (systémový lupus erythematodes)
• jestliže máte vysoké hladiny vápníku nebo nízké hladiny draslíku nebo máte-li dietu s
omezeným příjmem draslíku
• je-li nutné, abyste dostal(a) anestetikum (i u zubaře), nebo před chirurgickým výkonem, musíte
lékaře nebo zdravotnický personál informovat o tom, že užíváte přípravek obsahující draselnou sůl
losartanu a hydrochlorothiazid
• jestliže trpíte primárním hyperaldosteronismem spojeným se zvýšenou sekrecí hormonu
aldosteronu v nadledvinách, způsobenou abnormalitami v této žláze
• jestliže je nutné, abyste absolvoval(a) vyšetření činnosti příštítných tělísek.
Před užitím přípravku Sanogna Combi se poraďte se se svým lékařem
• pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy
s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě “Neužívejte přípravek Sangona Combi, jestliže”.
Děti a dospívajícíBezpečnost a účinnost přípravku Sangona Combi u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla
stanovena. Přípravek Sangona Combi by neměl být podáván dětem a dospívajícím.
Jste-li sportovec podstupující dopingové testy, sdělte to svému lékaři, protože přípravek Sangona
Combi obsahuje léčivou látku, která může vést k pozitivním výsledkům dopingového testu.
Další léčivé přípravky a přípravek Sangona CombiInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo
udělal jiná opatření, pokud užíváte:
• lithium (lék na léčbu manie nebo deprese)
• potravinové doplňky s obsahem draslíku
• náhražky soli obsahující draslík
• léky šetřící draslík
• jiná diuretika (močopudné léky, léky na odvodnění)
• některá projímadla
• léky pro léčbu dny
• léky na úpravu srdečního rytmu
• léky na léčbu diabetu (cukrovky) (ústy užívané léky, nebo insuliny)
• léky na snížení krevního tlaku
• steroidy
• léky na léčbu nádorových onemocnění
• léky proti bolestem
• léky k léčbě artrózy
• léky proti plísňovým infekcím
• pryskyřice používané při vysokých hladinách cholesterolu (např. cholestyramin)
• léky, jež uvolňují napětí svalů
• léky k navození nebo udržení spánku
• léky ze skupiny opioidů (např. morfin)
• léky ze skupiny tzv. „presorických aminů“ (např. adrenalin)
• kyselinu glycyrrhizinovou (obsaženou v kořenu lékořice)
• inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě “Neužívejte přípravek Sangona Combi,
jestliže” a “Upozornění a opatření”).
Nejste-li si jistý(á), co jsou tyto léky, zeptejte se svého lékaře.
Prosím informujte svého lékaře, že užíváte přípravek Sangona Combi, pokud budete podstupovat
radiografickou proceduru a budou Vám podávány kontrastní látky.
Sangona Combi s jídlem a pitímDoporučuje se, abyste při užívání tablet nepil(a) alkoholické nápoje: alkohol a Sangona Combi mohou
vzájemně zesilovat své účinky.
Příjem nadměrného množství kuchyňské soli může zeslabit účinek přípravku Sangona Combi.
Sangona Combi lze užívat s jídlem i nalačno.
Těhotenství a kojení
Těhotenství Pokud máte za to, že jste (nebo byste mohla být) těhotná, musíte to říci svému lékaři. Váš lékař Vám
obvykle doporučí, abyste přípravek Sangona Combi přestala užívat ještě před otěhotněním nebo
jakmile zjistíte, že jste těhotná a místo něj Vám doporučí jiný lék. Přípravek Sangona Combi se
v těhotenství nedoporučuje, přičemž pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, užívat se nesmí, protože
pokud by se používal po třetím měsíci těhotenství, mohlo by to vážně poškodit Vaše dítě.
KojeníPokud kojíte nebo hodláte začít kojit, informujte o tom svého lékaře. Přípravek Sangona Combi se
kojícím matkám nedoporučuje, přičemž Váš lékař Vám může vybrat jinou léčbu, pokud si přejete
kojit.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNebyly provedeny studie ohledně způsobilosti k řízení dopravních prostředků a obsluze strojů. U
pacientů užívajících přípravek Sangona Combi byly hlášeny závratě. Pokud se u Vás vyskytnou
závratě, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Přípravek Sangona Combi obsahuje laktosu.
Sdělil-li Vám Váš lékař, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím tohoto
léčivého přípravku se svým lékařem.
3. Jak se přípravek Sangona Combi užívá Přípravek Sangona Combi vždy užívejte přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Je důležité, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku
Sangona Combi tak dlouho, jak určí Váš lékař, aby byla zachována plynula regulace Vašeho krevního
tlaku.
Tabletu spolkněte a zapijte sklenkou vody. Tablety lze užívat s jídlem i nalačno.
Použití u dospělýchSangona Combi 50 mg/12,5 mg:
Obvyklé dávkování je jedna tableta jednou denně. Je-li to nutné, může Vám lékař dávkování zvýšit
maximálně na 2 tablety jednou denně nebo na jednu tabletu přípravku Sangona Combi 100 mg/25 mg,
jednou denně.
Sangona Combi 100 mg/25 mg:
Obvyklé dávkování je jedna tableta jednou denně.
Použití přípravku u starších pacientůU starších pacientů není nutné dávky upravovat.
Použití při poruše funkce ledvin a hemodialýze Při středně závažných problémech s ledvinami není obvykle úprava dávky nutná. Přípravek Sangona
Combi však neužívejte, pokud jsou funkce Vašich ledvin silně zhoršeny. Přípravek Sangona Combi se
nedoporučuje pacientům na hemodialýze.
Použití při poruše funkce jater Přípravek Sangona Combi se musí pacientům s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
v anamnéze podávat opatrně. Pokud jsou však funkce Vašich jater silně zhoršeny, přípravek Sangona
Combi neužívejte (viz bod 2. “Neužívejte přípravek Sangona Combi“).
Použití u dětí a dospívajících mladších 18 let Přípravek Sangona Combi se nemá podávat dětem a dospívajícím.
Použití u černošských pacientůMůže být nutná úprava dávkování, protože přípravek Sangona Combi může být u černošských
pacientů méně účinný, než u pacientů nečernošských.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Sangona Combi, než jste měl(a)
Jestliže užijete (nebo někdo jiný užije) najednou více tablet, nebo domníváte-li se, že nějaké tablety
spolklo dítě, ihned vyhledejte svého lékaře nebo lékařskou pohotovost v nejbližší nemocnici nebo
centrum pro léčbu otrav. Je pravděpodobné, že předávkování způsobí srdeční potíže a problémy
související s dehydratací (ztrátou a nedostatkem vody v těle). K lékaři nebo do nemocnice vezměte,
prosím, s sebou tuto příbalovou informaci, všechny zbývající tablety a obal, aby lékař věděl, jaké
tablety byly požity.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sangona CombiNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte svou příští dávku
v obvyklou dobu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sangona CombiChcete-li přestat užívat tento léčivý přípravek, vždy se nejprve poraďte s lékařem. Může být nutné
pokračovat v užívání tohoto léčivého přípravku, i když se cítíte dobře.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přípravek Sangona Combi přestaňte užívat a ihned uvědomte svého lékaře nebo vyhledejte
lékařskou pohotovost v nejbližší nemocnici, pokud se u Vás vyskytne:
závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může ztížit
polykání nebo dýchání).
Jde o vzácný, ale závažný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně
než 1 z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc nebo hospitalizaci.
Hlášeny byly tyto nežádoucí účinky:
Časté (vyskytující se u 1 až 10 ze 100 léčených osob):
• kašel, infekce horních cest dýchacích, zduření nosní sliznice, sinusitida (zánět vedlejších nosních
dutin), problémy s vedlejšími nosními dutinami
• průjem, bolesti v břiše, pocit na zvracení, zažívací obtíže
• bolesti svalů nebo křeče, bolesti nohou, bolesti zad
• nespavost, bolesti hlavy, závratě
• slabost, únava, bolesti na hrudi
• zvýšené hladiny draslíku (jež mohou vyvolat abnormality srdečního rytmu), snížené hladiny
hemoglobinu.
Méně časté (vyskytující se u 1 až 10 z 1000 léčených osob):
• anémie, červené nebo hnědavé skvrny na pokožce (někdy zejména na nohou, pažích a hýždích,
s bolestmi kloubů, otokem rukou a nohou a bolestmi žaludku), tvorba modřin, pokles počtu bílých
krvinek, problémy se srážením krve a tvorba modřin
• ztráta chuti k jídlu, vysoké hladiny kyseliny močové v krvi nebo zjevná dna, vysoké hladiny
krevního cukru, abnormální hladiny elektrolytů v krvi
• úzkost, nervozita, panická porucha (opakující se záchvaty paniky), zmatenost, deprese, abnormální
sny, poruchy spánku, ospalost, poruchy paměti
• mravenčení nebo podobné pocity, bolesti v končetinách, třes, závratě, migréna, mdloby
• neostré vidění, pálení nebo štípání v očích, zánět spojivek, zhoršení zraku, žluté vidění
• zvonění, bzučení, vrčení nebo cvakání v uších
• nízký krevní tlak, k jehož poklesu může docházet při změnách polohy (závrať nebo slabost při
vzpřímení těla), angina pectoris (bolest na hrudi), abnormální srdeční tep, cerebrovaskulární příhoda
(TIA, „minimrtvice“), srdeční infarkt, bušení srdce
• zánět krevních cév, často spojený s kožní vyrážkou nebo tvorbou modřin
• bolesti v krku, dušnost, bronchitida (zánět průdušek), pneumonie (zánět plic), voda na plicích (což
způsobuje dechové obtíže), krvácení z nosu, výtok z nosu, ucpaný nos
• zácpa, plynatost, žaludeční nevolnost, křečovité bolesti v žaludku, pocit na zvracení, zvracení, sucho
v ústech, zánět slinné žlázy, bolesti zubů
• žloutenka (zežloutnutí očního bělma a kůže), zánět slinivky břišní
• kopřivka, svědění, zánět kůže, vyrážka, zarudnutí kůže, citlivost na světlo, Lyellův syndrom (kůže,
která vypadá jako opařená a odlupuje se), suchá kůže, návaly horka, pocení, vypadávání vlasů
• bolesti v pažích, ramenou, kyčlích, kolenou nebo jiných kloubech, otok kloubů, ztuhlost, svalová
bolest, slabost nebo křeče
• časté močení i v noci, abnormální funkce ledvin včetně zánětu ledvin, infekce močových cest, cukr
v moči
• snížená pohlavní touha, impotence
• otok obličeje, horečka.
Vzácné (vyskytující se u 1 až 10 z 10000 léčených osob)• hepatitida (zánět jater), abnormální hodnoty jaterních testů.
Neznámá frekvence• poškození svalů u dospělých (neobvyklé bolesti nebo bolestivost svalů, které trvají déle, než se
očekávalo)
• poruchy chuti (dysgeuzie).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Sangona Combi uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na kartonové
krabičce/lahvičce/blistru za Použitelné do:/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg :
Blistr: Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Lahvička: Uchovávejte při teplotě do 30 °C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Sangona Combi 100 mg/25 mg:
Blistr: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Sangona Combi obsahuje
Léčivými látkami jsou draselná sůl losartanu (losartanum kalicum) a hydrochlorothiazid
(hydrochlorothiazidum).
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg obsahuje v jedné potahované tabletě: 50 mg draselné soli losartanu
(losartanum kalicum) a 12,5 mg hydrochlorothiazidu (hydrochlorothiazidum).
Sangona Combi 100 mg/25 mg obsahuje v jedné potahované tabletě: 100 mg draselné soli losartanu
(losartanum kalicum) a 25 mg hydrochlorothiazidu (hydrochlorothiazidum)
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob,
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Sangona Combi 50 mg/12,5 mgPotah tablety: hypromelosa, hyprolosa, žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).
Sangona Combi 100 mg/25 mgPotah tablety: hypromelosa, hyprolosa, žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), makrogol
(400), mastek.
Jak přípravek Sangona Combi vypadá a co obsahuje baleníSangona Combi 50 mg/12,5 mg jsou světle žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 8
mm.
Sangona Combi 100 mg/25 mg jsou světle žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 10
mm.
Tablety Sangona Combi 50 mg/12,5 mg jsou baleny v blistrech z hliníkové fólie nebo v plastových
lahvičkách se šroubovacím uzávěrem.
Tablety Sangona Combi 100 mg/25 mg jsou baleny v blistrech z hliníkové fólie nebo v plastových
lahvičkách se šroubovacím uzávěrem.
Velikosti balení:
Blistry: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 potahovaných tablet
Blistry (jednodávkové): 50 potahovaných tablet
Lahvičky: 100, 250 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
VýrobceLek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovinsko
Lek S.A., Domaniewska 50 C, 02- 672 Varšava, Polsko
Salutas Pharma GmbH, Otto von Guericke Allee 1, Barleben, Německo
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, Gerlingen, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie: Co-Losartan Sandoz 50 mg / 12,5 mg filmomhulde tabletten
Co-Losartan Sandoz 100 mg / 25 mg filmomhulde tablettenČeská republika: Sangona Combi 50 mg/12,5 mg
Sangona Combi 100 mg/25 mgDánsko: Ancozan Comp
Estonsko: Losartan/Hidroclorotiazida Salutas 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Losartan/Hidroclorotiazida Salutas 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Finsko: Losartan/ Hydrochlorothiazide Sandoz 50 mg/12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Losartan/ Hydrochlorothiazide Sandoz 100 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francie: LOSARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 50 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
LOSARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 100 mg/25 mg, comprimépelliculé
Itálie: LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ
Německo: Losartan-HCT Sandoz 50 mg/12.5 mg Filmtabletten
Losartan-HCT Sandoz 100 mg/25 mg FilmtablettenNizozemsko: Kaliumlosartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/12,5 mg, filmomhulde tabletten
Kaliumlosartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 100/25 mg, filmomhulde tabletten
Polsko: LAKEA HCT
Portugalsko: Losartan + Hidroclorotiazida Sintano
Rakousko: Losartan-HCT Sandoz 50 mg/12,5 mg - Filmtabletten
Losartan-HCT Sandoz 100 mg/25 mg - FilmtablettenSlovinsko: Losartan/hidroklorotiazid Lek 50 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Losartan/hidroklorotiazid Lek 100 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Velká Británie: Losartan potassium/hydrochlorothiazide 50 mg/12.5 mg film-coated tablets
Losartan potassium/hydrochlorothiazide 100 mg/25 mg film-coated tablets
Švédsko: Losartan/ Hydrochlorothiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Losartan/ Hydrochlorothiazide Sandoz 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 7. 2017