Generikum: Účinná látka: ATC skupina:  - 
Obsah účinných látek: Balení: Sp.zn.sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE  
Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong 
0,4 mgpotahované tablety s prodlouženým uvolňováním 
(tamsulosini hydrochloridum)  
Přečtěte  si  pozorně  tuto  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se u  Vás  vyskytne kterýkoli  z  nežádoucích  účinků, sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
V příbalové informaci naleznete:  
1. Co je přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong 
užívat  
3. Jak se přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong užívá  
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong uchovávat 6. Obsah balení a další informace    
1. Co je přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong a k čemu se používá  Přípravek Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong obsahuje léčivou látku tamsulosin-hydrochlorid, 
která patří do skupiny léčiv nazývaných blokátory alfa-adrenoreceptorů.  
Tamsulosin uvolňuje: 
- svaly prostaty a 
- močovou trubici. 
To umožňuje snazší průtok moče močovou trubicí a usnadňuje se tak močení.  
Tamsulosin se používá u mužů, kteří trpí nezhoubným zbytněním prostaty (benigní hyperplazie 
prostaty - BHP), kdy dochází ke zvětšení velikosti prostatické žlázy. Důsledkem může být obtížné 
močení. To vede k častému močení nebo močení v průběhu noci. Můžete mít pocit nucení na 
močení i po vyprázdnění močového měchýře. Zároveň Vám může po vymočení odkapávat moč.  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong užívat  
Neužívejte přípravek Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong: 
- jestliže  jste alergický na tamsulosin nebo  na  kteroukoli  další  složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6), 
- jestliže trpíte vážným onemocněním jater, 
-  jestliže se Vám točí hlava nebo Vám je na omdlení, když si rychle sednete nebo vstanete.  
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong se poraďte se svým lékařem. 
• Jestliže trpíte závažnými problémy s ledvinami.  
Stejně jako u všech léků z této skupiny se při užívání přípravku Tamsulosin  HCL  Sandoz  0,4 
Prolong může ojediněle vyskytnout závrať. 
Pokud se cítíte slabý nebo se Vám točí hlava po užití přípravku Tamsulosin  HCL  Sandoz  0,4 
Prolong, ihned se posaďte nebo ulehněte, dokud příznaky nevymizí.  
Před zahájením léčby přípravkem Tamsulosin  HCL  Sandoz  0,4  Prolong Vás lékař může chtít 
vyšetřit. Účelem je ověření, že netrpíte jiným onemocněním, které má stejné příznaky jako BHP. 
Lékař též může před zahájením léčby přípravkem Tamsulosin  HCl  Sandoz 0,4  Prolong provést 
krevní testy. Tyto testy mohou být prováděny i v průběhu léčby k ověření, jak lék působí.  
Jestliže máte podstoupit operaci očí k odstranění šedého zákalu (katarakta) nebo zvýšeného očního 
tlaku (glaukom), prosím, informujte svého očního lékaře, že užíváte nebo jste dříve užíval přípravek 
Tamsulosin   HCl   Sandoz 0,4   Prolong.  Oční  lékař  pak  provede  příslušná  opatření  ohledně 
podávaných léků a operační techniky. Zeptejte se lékaře, zda nemáte odložit nebo dočasně přerušit 
užívání tohoto přípravku před operací šedého zákalu (katarakta) nebo zvýšeného očního tlaku 
(glaukomu).  
DětiNedávejte tento lék dětem nebo dospívajícím mladším 18 let, protože u této populace není účinný.  
Další léčivé přípravky a přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste  v nedávné době 
užíval, nebo které možná budete užívat.  
Svého lékaře nebo lékárníka zejména informujte, pokud užíváte: 
• léky na snížení krevního tlaku, jako je verapamil a diltiazem 
• léky k léčbě HIV, jako je ritonavir nebo indinavir 
• léky k léčbě plísňových infekcí, jako je ketokonazol nebo itrakonazol 
• další alfa-blokátory, jako je doxazosin, indoramin, prazosin nebo alfuzosin 
• erythromycin, antibiotikum používané k léčbě infekcí. 
Informujte svého lékaře před každou operací nebo dentálním zákrokem, že užíváte Tamsulosin 
HCL Sandoz 0,4 mg Prolong, protože je možné, že Vás lék může ovlivnit účinky anastetika.  
Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong s jídlem a pitímTamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong je možno užívat nezávisle na jídle.  
Těhotenství, kojení a plodnostTamsulosin není určen k použití u žen. 
U mužů byla hlášena abnormální ejakulace (poruchy ejakulace). To znamená, že sperma nevyjde z 
těla močovou trubicí, ale místo toho přechází do močového měchýře (retrográdní ejakulace), nebo 
je objem ejakulátu malý nebo chybí (selhání ejakulace). Tento jev je neškodný.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: 
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly prováděny. Měl byste však 
mít na paměti, že se může objevit únava, rozostřené vidění, závratě a mdloba. Pokud se cítíte slabý 
nebo se Vám točí hlava, neřiďte a neobsluhujte stroje.  
Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong obsahuje laktosu (mléčný cukr). Jestliže Vám lékař řekl, že 
trpíte  nesnášenlivostí  některých  cukrů,  poraďte  se  před  užíváním  tohoto  léčivého  přípravku 
s lékařem.  
3. Jak se přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je jedna tableta denně. Přípravek 
můžete užívat s jídlem nebo mezi jídly. Tabletu polkněte vcelku. Nedrťte ji, ani ji nekousejte.   
Jestliže jste užil více přípravku Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong, než jste měl  
- Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem nebo ihned zajděte do nejbližší nemocnice. 
- Vezměte si s sebou tuto příbalovou informaci a všechny zbývající tablety. 
Pokud užijete nadměrné množství přípravku, může se Vám točit hlava nebo Vám může být na 
omdlení a může se vyskytnout bolest hlavy.  
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong 
Jestliže jste zapomněl užít přípravek v obvyklém čase, můžete si jej vzít později v ten stejný den. 
Pokud na  lék  zapomenete  celý  den,  vezmete  si  obvyklou  dávku  další  den. Nezdvojnásobujte 
následující dávku, abyste nahradil vynechanou tabletu.  
Jestliže jste přestal užívat přípravek Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong 
Jestliže jste přestal užívat přípravek Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong, Vaše původní obtíže se 
mohou vrátit. Pokračujte proto v užívání přípravku podle doporučení lékaře i po vymizení Vašich 
obtíží. Pokud zvažujete ukončení léčby, vždy se poraďte s lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.  
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Jestliže zaznamenáte následující nežádoucí účinky, měl byste okamžitě kontaktovat svého 
lékaře (může se jednat o alergickou reakci): 
- kopřivka 
- otok nohou, rukou, rtů, jazyka či krku a obtíže při dýchání 
Přestaňte užívat tento přípravek a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud zaznamenáte některý z 
následujících příznaků - můžete potřebovat lékařské ošetření: 
- závažné onemocnění s tvorbou puchýřů na kůži, v ústech, na očích a pohlavních orgánech 
(Stevens-Johnsonův syndrom) 
- vyrážka, zánět a puchýře na kůži (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida)  
Jestliže se cítíte slabý nebo se Vám točí hlava po užití přípravku Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 
Prolong, měl byste si ihned sednout nebo lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí.  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):  
- závratě 
- abnormální ejakulace (poruchy ejakulace). To znamená, že sperma nevyjde z těla močovou 
trubicí, ale místo toho přechází do močového měchýře (retrográdní ejakulace), nebo je objem 
ejakulátu malý nebo chybí (selhání ejakulace). Tento jev je neškodný.  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):  
- bolesti hlavy 
- rychlý či nestejnoměrný tlukot srdce (palpitace) 
- pokles krevního tlaku při vstávání, což vyvolává závrať, motání hlavy či mdlobu 
- rýma či ucpaný nos 
- nevolnost či zvracení 
- průjem či zácpa 
- alergické reakce (vyrážka, svědění či zánět kůže) 
- pocit slabosti  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):  
- mdloba  
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):  
- trvalá a bolestivá erekce (priapismus), obvykle mimo sexuální aktivitu   
Neznámá četnost výskytu (z dostupných údajů nelze určit)- nepravidelný srdeční tep, zrychlený srdeční tep 
- dušnost 
- rozmazané vidění, poruchy zraku 
- krvácení z nosu 
- sucho v ústech  
Stejně  jako  u  jiných  léků  ze  stejné  skupiny  (alfa-blokátory)  může tamsulosin  vyvolat  únavu, 
rozostřené vidění, sucho v ústech či otok.  
Hlášení nežádoucích účinků  
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní  ústav  pro  kontrolu  léčiv,  Šrobárova  48,  100  41, Praha  10,  webové  stránky: 
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5. Jak přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 Prolong uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte v původním obalu.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.  
6. Obsah balení a další informace  Co Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong obsahuje 
- Léčivou látkou je tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg. 
- Pomocné látky jsou: 
Jádro  tablety: mikrokrystalická celulosa,  hyprolosa, monohydrát laktosy,  polyethylenoxid, 
butylhydroxytoluen, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý  
Obal  tablety: hypromelosa,  hyprolosa,  makrogol  400,  oxid  titaničitý  (E  171),  mastek, 
chinolinová žluť (E 104), karmín (E 120), černý oxid železitý (E 172)  
Jak Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong vypadá a co obsahuje toto balení  
Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong jsou kulaté, bikonvexní, hnědé tablety s vyraženým označením 
„0,4“ na jedné straně a „SZ“ na druhé straně.   
Přípravek Tamsulosin HCl Sandoz 0,4   Prolong je  dodáván  ve  Al/Al  blistrech  v baleních 
obsahujících 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 80, 90, 100 a 200 potahovaných tablet s prodlouženým 
uvolňováním.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika  
Výrobce: 
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko 
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovinsko 
Salutas Pharma GmbH, Barleben, NěmeckoSalutas Pharma GmbH, Gerlingen, NěmeckoLek S.A., Warszawa, Polsko  
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Belgie:  Tamsulosine Retard Sandoz 0.4 mg tabletten met verlengde afgifte 
Česká republika: Tamsulosin HCl Sandoz 0,4 Prolong 
Dánsko:  Masulin 
Finsko:  MASULIN 
Francie:  TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération 
prolongée 
Velká Británie: Faramsil 400 microgram Prolonged-release Tablets 
Nizozemsko: Tamsulosine HCI Sandoz retard tablet 0,4 mg, filmomhulde tabletten met 
verlengde afgifte 
Polsko:  Miktosan 
Portugalsko: Tansulosina Sandoz 
Slovinsko:  Miktan 0,4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 7. 2017