药物的副作用: Sectral Film-coated tablet
通用: acebutolol
活性物质: acebutolol-hydrochlorid
备择方案: Acebutolol aurovitas,
Acecor 400,
Apo-acebutolATC集团: C07AB04 - acebutolol
活性物质含量: 400MG
形式: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky jsou setříděny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (může
se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů); časté (může se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů); méně časté
(může se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů); vzácné (může se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů);
velmi vzácné (může se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů); není známo (z dostupných údajů nelze
určit).
Velmi časté:
skupina protilátek proti součástem buněčného jádra, které se vyskytují u některých typů
onemocnění (např. lupus erythematodes),
únava,
zažívací poruchy.
Časté:
deprese, noční můry,
závratě, bolest hlavy,
poruchy vidění,
dušnost (pocit nedostatku vzduchu),
pocit na zvracení, průjem,
vyrážka
slabost.
Méně časté:
Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které napadají
zejména kůži a klouby).
snížená hladina krevního cukru (hypoglykemie).
pokles krevního tlaku objevující se při přechodu do vzpřímené polohy (tzv. posturální
hypotenze),
rozličné kožní projevy včetně kožních změn připomínajících svým vzhledem lupénku nebo
vzplanutí lupénky.
Není známo:
psychózy, halucinace, zmatenost, ztráta libida, poruchy spánku,
porucha projevující se jako brnění, mravenčení, svrbění; poruchy centrálního nervového
systému,
pocit suchého oka,
srdeční selhání, vznik nebo zhoršení již existující poruchy rytmu srdce, snížení srdečního tepu,
zhoršení existující křečovité bolesti v dolních končetinách, která se objevuje při chůzi a v klidu
ustupuje, špatné prokrvení prstů (tzv. Raynaudův syndrom), promodrání kůže na končetinách,
chladné končetiny, snížení krevního tlaku,
zápal plic (pneumonie), plicní výpotek, zúžení průdušek (bronchospasmus),
zvracení,
zvýšení jaterních enzymů a poškození jater,
syndrom z vysazení.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.