药物的副作用: Paramegal Tablet
通用: paracetamol,acetaminofen
活性物质: paracetamol
备择方案: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Panadol pro děti jahoda,
Paracetamol accord,
Paracetamol actavis,
Paracetamol apotex,
Paracetamol aurovitas,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramax rapid,
ParapyrexATC集团: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
活性物质含量: 500MG
形式: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí četnosti výskytu:
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
pocit na zvracení, zvracení, zvýšené hodnoty jaterních enzymů.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)
poruchy krvetvorby (trombocytopenie – snížení počtu krevních destiček, leukopenie – chorobné snížení počtu bílých krvinek, pancytopenie – pokles počtu všech typů krevních buněk /červených a bílých krvinek, krevních destiček/, neutropenie - abnormální snížení počtu neutrofilních bílých krvinek v krvi, agranulocytóza – nedostatek bílých krvinek /granulocytů/ v krvi a kostní dřeni), snížení počtu červených krvinek v důsledku jejich předčasného rozpadu (hemolytická anemie), reakce z přecitlivělosti od slabého zrudnutí pokožky až ke kopřivce, vedoucí až k anafylaktickému šoku, bronchospazmus (zúžení průdušek a dýchací obtíže), závažné kožní reakce, poškození jater.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.